全国医用成像设备有了“医保身份证”，设备将能一码可查

5月11日，国家医保局正式发布《医保医用设备(成像类)编码规则和方法》，为全国成像类医用设备建立统一“医保身份码”，这意味着医用成像设备医保管理由此迈入标准化、精细化新阶段。

医用成像设备：临床医生的“第二双眼睛”

作为临床诊疗中不可或缺的“第二双眼睛”，医用成像设备贯穿从常规体检到疾病诊断、治疗监测的全流程。感冒咳嗽怀疑肺部感染时，拍胸片用的X线设备；孕妇产检时观察胎儿发育的超声设备；排查肿瘤、心脑血管疾病时常用的CT设备、磁共振成像设备(MRI)，均属于医用成像设备范畴。

此次发布的成像类医用设备编码，是国家“医保影像云索引”的重要组成部分，直接与生成影像文件的设备绑定。此前，各地医用成像设备一直缺乏统一的医保编码标准，给“医保影像云索引”的落地应用带来了不小挑战。为此，国家医保局先后开展系统调研、专家论证、公开挂网征求意见，组织多领域专家及相关企业开展多轮座谈研讨，最终形成《医保医用设备(成像类)编码规则和方法》及数据集，确保规则制定过程公开透明、论证充分。

19位编码：医用成像设备有了“医保身份证”

国家医保局遵循“统一规划、统一分类、统一发布、统一管理”原则，编码由5个部分、共19位代码构成。

《医保医用设备(成像类)编码规则和方法》截图

第1部分为标识码(2位)，使用“CS”表示医用设备大类。第2部分为分类码(6位)，参照药监部门《医疗器械分类目录》按功能类别、技术原理、用途品名三级划分，设置X射线机、CT设备、磁共振成像设备、超声设备等8个二级分类和31个三级分类，确保同类设备精准归类。第3部分为设备特征码(3位)，依据结构特点、使用部位、成像方式三个维度形成了110个特征，用以区分同类设备差异。第4部分为规格型号码(3位)，以流水码区分不同规格型号，保障编码唯一性。第5部分为企业码(5位)，依据医疗器械注册证或备案凭证，为生产企业赋予唯一标识，实现责任主体精准定位。

同时，后续将建立医用设备(成像类)数据库，涵盖设备实物图片、注册证电子档案、生产经营许可证信息、法人信息等，相当于给每台成像设备建立了一份详细的“档案”。例如，一台摄影X射线机，通过这串编码，就能清晰查到它的生产企业、结构特点(固定式、移动式还是车载式)、适用场景(用于常规胸片，还是牙科检查)，以及是否属于数字化设备，真正做到“一码识设备，信息全明晰”。

多方受益：提升就医体验，费用结算清晰

这串小小的19位编码，看似简单，却能让群众、医疗机构、行业企业、医保部门等多方受益，实现共赢。

对就诊患者而言，依托编码在优化诊疗服务、把控设备质量、强化基金监管等方面的支撑作用，检查结果更可靠、费用结算更清晰，就医体验不断提升，合法权益得到更坚实的保障。

对医疗机构而言，借助设备编码可实现全生命周期管理，覆盖采购入库、使用维护、报废处置各环节，全程可追溯、可核查，推动医疗设备管理更加规范高效。

对行业企业而言，编码可精准溯源至生产厂家，能够有效推动企业强化质量管控、提升产品品质，助力营造规范透明、公平有序的行业市场环境。

对医保部门而言，编码可以实现与成像设备的精准绑定、一一对应，从源头强化医保基金全流程监管，让每一笔医保基金都用在“刀刃上”，有效守护老百姓的“救命钱”。（毛圆圆）

（责编：荆雪涛）